Перетинаючи

The Перетинаючи - це обмін материнською та батьківською хромосомами в міру профази мейозу. Цей обмін шматочками дозволяє забезпечити різноманітність характеристик потомства. Помилки при схрещуванні викликають такі захворювання, як синдром Вольфа-Гіршхорна.

Що таке переправа?

Генетика описує хромосомне схрещування як схрещування. Під час цього процесу відбувається обмін шматочками між материнською та батьківською хромосомами.

Хромосоми містять ДНК, упаковану у білки. Таким чином, під час схрещування ДНК потомства складається з генетичного матеріалу обох батьків. Цей крок є частиною мейозу, також відомий як мейоз. Цьому передує розрив ниток ДНК, викликаний ферментами.

Перехрещення відбувається під час профази першого мейозу і відбувається в синаптонемальному комплексі. Це структура, що складається з білків, ДНК та РНК. Під час схрещування під світловим мікроскопом можна спостерігати схрещування двох хроматид кожна.

Рекомбінація схрещування також відома як внутрішньохромосомна рекомбінація. Після цього відбувається міжхромосомна рекомбінація, яка створює випадкове розташування батьківських і материнських гамет для утворення зиготи.

Функція та завдання

Генетика розрізняє мітоз і мейоз. Мітоз відомий також як простий поділ клітин. Парові та материнські пари хромозми подвоюються під час цього процесу та розподіляються по дочірнім клітинам. Це означає, що кожній з двох половинок після простого поділу присвоюється гомологічний партнер. Так дочірні клітини мають вдвічі більше хромосомного набору вихідних клітин. Так би мовити, при мітозі ДНК подвоюється.

Порівняно з цим, мейоз - це поділ зрілості, при якому виникають статеві клітини. На першому етапі мейозу парні копії генів знову подвоюються. Створена чотириразова заміна копії гена. Всі хромосоми присутні у двох хроматидах кожна, тобто у подвійних нитках ДНК, включаючи супутні білки. Рекомбінація йде рука об руку з процесом подвоєння ДНК. Алелі обмінюються і генетичний матеріал переставляється.

Ця нова композиція під час міжхромосомної рекомбінації залишається випадковістю. Під час першої профази відповідні хромосоми матері та батька спочатку накопичуються випадковим чином. Це вкладення також відоме як зиготен і призводить до отримання синаптонемального комплексу білків, ДНК та РНК.

За зиготином слідує фаза спаровування, також відома як пахітан. Сформована таким чином структура називається двовалентною через подвоєння хромосом. Іноді говорять також про тетрад, оскільки зараз є чотири хроматиди.

Нарешті, спеціальні ферменти генерують розрив ниток ДНК. Цей розрив відбувається там, де окремі хроматиди перекриваються. Внутрішньомосомна рекомбінація зараз перетинає точки перелому хромосом. Тому хромосомний кросовер також використовується в цьому процесі.

У разі схрещування відбувається обмін цілих областей хромосом між двома різними хромосомами. Без схрещування не може виникнути нових поєднань характеристик для потомства. Рекомбінація - лише основа для адаптаційних явищ до змінених умов навколишнього середовища. Отже, внутрішньохромосомна рекомбінація є важливою частиною еволюції.

Мейоз та внутрішньохромосомне перехрещення супроводжуються мітозом.

Ви можете знайти свої ліки тут

Хвороби та недуги

Невиконання перехресних перешкод є головним фактором захворювання. Якщо, наприклад, дві хромосомні послідовності дуже схожі під час утворення тетрад, то ці послідовності можуть накладатися, хоча вони не гомологічні. Потім розмова про неоднакове перехрестя. У цьому явищі одна пасмо часто втрачається, а інша подвоюється. У цьому контексті ми також говоримо про видалення та дублювання.

Деякі помилки при перехресті не мають значення захворювання, але інші призводять до комбінацій, які призводять до людей, які не можуть вижити. В інших випадках виживаність знову надається, але значення захворювання пов'язане з несправним перехрестом.

Хвороби, пов'язані з перехрестом, є або хромосомними абераціями, або хромосомними дисплазіями. Внаслідок таких аберацій або дисплазій, наприклад, можуть розвинутися вроджені захворювання, такі як хвороба Хантінгтона.

Хвороба Хантінгтона - це спадкове захворювання головного мозку, яке викликає погіршення афектів, втрату контролю над м’язами, марення та деменцію або когнітивні розлади. Хвороба викликана неприродно високою послідовністю залишків глютаміну, кодованих певними генами.

Синдром Кри-дю-чату також може бути простежено до помилки при перехресті. Ця хвороба є прикладом спадкового захворювання внаслідок видалення. Коротке плече хромосоми п'ять видалено. Ті, хто страждає психічними розладами, шумують незвично. У них часто дуже маленька голова і широко розставлені очі.

Синдром Вольфа-Гіршхорна також викликаний помилкою при перехресті. У цьому випадку втрачається частина короткого плеча хромосоми чотири. В результаті цього виникають важкі порушення інтелекту та розростання.

Менш серйозною хворобою, спричиненою помилками при перехресті, є червоно-зелений поганий зір. При цьому захворюванні у несправній рекомбінації бракує генів для певної чутливості до світла. Людина, яка постраждала, не може сприймати кольори відповідної освітленої зони. Це явище передається у спадковому спадковому спаді X.