Хвороби

Хвороба Форестера - це захворювання скелета, пов’язане зі збільшенням жорсткості хребта. На сьогоднішній день варіанти лікування дозволяють позитивно перебіг захворювання; важкі форми є зовнішніми

Уремічний свербіж - це хронічний свербіж у хворих на діалізі. Точний механізм його формування поки не відомий. Лікувальна терапія можлива лише через трансплантацію нирки.

Дисемінована внутрішньосудинна коагулопатія - це порушення коагуляції та небезпечний для життя стан, пов’язаний із схильністю до кровотечі. Провідники захворювання різноманітні і варіюються від травми до раку. Прогноз і терапія

Уремічний свербіж - це хронічний свербіж у хворих на діалізі. Точний механізм його формування поки не відомий. Лікувальна терапія можлива лише через трансплантацію нирки.

Остеосклероз описує затвердіння кісток через різні причини. Це призводить до надмірного збільшення кісткової речовини. Однак стійкість кісток порушена.

Ембріопатія талідомід талідомиду призводить до вад розвитку ембріона на початку вагітності. Причина - вплив забруднюючого речовини талідоміду або талідоміду. Терапія ураженого пацієнта

Синдром Будда-Кіарі (БКС) - це оклюзія дренажної великої печінкової вени. Якщо не лікувати, БКС надзвичайно болючий і призводить до печінкової недостатності. БКС зустрічається дуже рідко, а оклюзія частіше зустрічається

Ураження Джейнвея - це невеликі плями або грудочки на шкірі, зазвичай розміром лише декілька міліметрів. Вони безболісні і зазвичай з’являються на кінцівках. Деякі джерела перелічують Теодора Колдвелла Джейнвей як їх відкривача, їх

Гіперфосфатемія - надмірно високий рівень фосфату в крові. Існують гострі та хронічні форми цього розладу. Гостра гіперфосфатемія - це невідкладна медична ситуація та небезпечна для життя при хронічному застосуванні

Есенціальна тромбоцитемія - це захворювання крові, яке характеризується підвищеним виробленням тромбоцитів. За сучасними знаннями, це визначається генетично. Тромбоз - поширений.

Рак печінки також відомий як рак печінки; Це захворювання є злоякісною тканиною, яка мешкає в печінці. Хоча ця хвороба зустрічається досить рідко в західних індустріалізованих країнах, тенденція є і тут

Термін гіперпаратиреоз описує надактивну паращитовидну залозу. Це означає, що паращитовидна залоза пацієнта виробляє занадто багато гормону паращитовидної залози.

Альцгеймер, хвороба Альцгеймера або хвороба Альцгеймера - це назви яскраво вираженого та типового захворювання старості. Чим старше стають люди, тим вище шанс розвитку цього захворювання. Типовими ознаками хвороби Альцгеймера є пам’ять

Артроз стегна - це дегенеративне захворювання тазостегнового суглоба. Назва коксартроз походить від латинського терміна coxa для стегна. З усіх артрозів найчастіше уражається стегно.

Синдром Сміта-Магеніса - назва рідко зустрічається спадкового захворювання. Це викликано втратою хромосоми 17.

Myotonia congenita Becker належить до загальної групи так званих міопатій (м’язових захворювань). Він характеризується затримкою вироблення мембранного потенціалу спокою після скорочення м’язів. Тобто знижується тонус м’язів

Під синдромом котячого крику, відомим також як синдром Кри-дю-Чата, медичні фахівці розуміють рідкісне спадкове захворювання. У немовлят це виражається, серед іншого, типовими котячими криками, які дали хворобу свою назву.

Багато людей страждають від явища плавців, яке позначає французькою мовою «літаючі мухи». Постраждалі бачать чорні крапки, які, здається, танцюють перед очима. Поплавці миші нешкідливі, але порушують зорове відчуття

Атріовентрикулярний дефект перегородки - це вроджена вада серця. Це поєднання дефекту передсердної перегородки та дефекту шлуночкової перегородки.

Олігоменорея - це порушення циклу (порушення менструального циклу) з різними можливими причинами. Боротьба з причиною зазвичай позитивно впливає на олігоменорею.