Хвороби

Захворюваність 1: 250 000, спондилодісцит - рідкісна запальна інфекція міжхребцевого диска, що залучає суміжні тіла хребців. У чоловіків частіше розвивається спондилодісцит із середнім співвідношенням 3: 1

Захворювання мозку відоме як підкіркова артеросклеротична енцефалопатія (SAE). Він також відомий як хвороба Бінсвангера.

Hydrops fetalis відноситься до скупчення рідини в декількох відділах плода, серозних порожнинах або м’яких тканинах. Це серйозний симптом різних вроджених захворювань, що викликають анемію у плода. Гідропси

Синдром крихкого Х, також відомий як синдром Мартіна Белла, є генетичною зміною Х-хромосоми. Основними характеристиками захворювання є психічний дефіцит і зміна зовнішності. Синдром тендітного Х не піддається лікуванню

Синдром крихкого Х, також відомий як синдром Мартіна Белла, є генетичною зміною Х-хромосоми. Основними характеристиками захворювання є психічний дефіцит і зміна зовнішності. Синдром тендітного Х не піддається лікуванню

Спондилолістез - це захворювання хребта, при якому одне або кілька тіл хребців зміщуються один проти одного (ковзання хребців) і, таким чином, призводять до втрати стійкості хребта. Спондилолістез залежить від ступеня

Синдром молочних кінцівок кінцівок - це захворювання, яке відноситься до категорії ектодермальної дисплазії. Синдром молочних кінцівок кінцівок вже присутній у хворої людини при народженні. Захворювання відоме за абревіатурою LMS

Гіпотрихоз при ювенільній макулярній дистрофії - це спадкове захворювання, яке існує з народження. Захворювання зазвичай називають абревіатурою HJMD. Гіпотрихоз буває з ювенільною макулярною дистрофією

Високий кров’яний тиск іноді виникає ненадовго. Однак якщо значення постійно перевищують норму, необхідно звернутися до лікаря. Захворювання нирок, такі як нефропатія, можуть бути наслідком нелікованого високого артеріального тиску.

Синдром Клоустона - це вид ектодермальної дисплазії. Причиною є аутосомно-домінантна спадкова мутація. Причинно-наслідкове лікування не доступне.

Синдром Христа-Сіменса-Турена - це ектодермальна дисплазія. Основні симптоми захворювання - вади розвитку придатків шкіри. Основна увага терапії - виділення тепла, оскільки пацієнти часто не мають повністю розвинених потових залоз

Синдром Наегелі - генетично обумовлене захворювання. Синдром Наегелі є синонімом синдрому Наегелі-Франчесчетті-Ядассона і позначається абревіатурою NFJ. Синдром Наегелі зустрічається в Беві вкрай рідко

Ектодермальна дисплазія - це група генетичних деформацій тканин та частин тіла, що виникають із ектодерми. Поширена абревіатура ектодермальної дисплазії - ЕД. Термін розшифровується

ХИМ-синдром - це захворювання, яке зустрічається порівняно рідко. Крім того, уражені пацієнти здебільшого розумово недіючі.

Синдром Сенсенбреннера - генетичне захворювання, яке зустрічається вкрай рідко. Синдром Сенсенбреннера характеризується великою кількістю анатомічних та функціональних дефектів. В даний час існує менше 20 захворювань f

Синдром Schöpf-Schulz-Passarge - це шкірне захворювання. Це дуже рідко і є спадковим захворюванням. Симптоми у пацієнта в основному вражають голову та обличчя.

Неврологія є однією з найбільш багатогранних і захоплюючих галузей медицини, окрім таких захворювань, як розсіяний склероз, хвороба Альцгеймера та відомий інсульт, також мають величезне значення спіноцеребелярні атаксії.

Pityriasis rubra pilaris (PRP) - дуже рідкісне шкірне захворювання, яке часто плутають з псоріазом. Незважаючи на подібні симптоми, цей синдром є групою різних шкірних захворювань, які нічого не роблять

Синдром Сезарі є Т-клітинною лімфомою і проявляється набряком шкіри, сверблячкою і лущенням, серед іншого. Точні обставини його розвитку ще не з’ясовані, що ускладнює лікування та профілактику.

Гіпопротеїнемія характеризується зниженою концентрацією білка в плазмі крові. Це не самостійне захворювання, але часто розвивається внаслідок різних порушень.