генетика

2022

Що таке генетика?
Історія генетики
Значення генетики
Генетика людини
Генетична спадщина
Види генетичної спадковості
Генетична мінливість
Генетичні маніпуляції

Ми пояснюємо, що таке генетика, яка її історія і чому вона така важлива. Також, що таке генетика людини та генетична спадковість.

ДНК - це білок, здатний створювати точні копії себе.

Що таке генетика?

Генетика - це галузь біології який вивчає, як фізичні характеристики та ознаки передаються від одного покоління до іншого. Щоб зрозуміти цю спадщину, вивчіть гени знайдено в клітини з організм і які мають спеціальний код під назвою ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота). Цей код визначає зовнішній вигляд і шанси зараження певними захворюваннями.

Гени функціонують як одиниці зберігання для інформації і містять інструкції про те, як клітини повинні функціонувати, щоб утворювати клітини. білок. Ці білки є тим, що породжує всі характеристики особистості. ДНК — це білок, який контролює структуру та функцію кожної клітини і має здатність створювати точні копії себе. The РНК (рибонуклеїнова кислота) це a молекула що виконує функцію передачі інформації про ДНК.

Історія генетики

У 1910 році була відкрита основа хромосом, що знаходяться в кожній клітині.

Генетика - це а наук ХХ століття (названий у 1906 році Вільямом Бейтсоном), що почалося з повторного відкриття «законів Менделя». Деякі концептуальні досягнення 19 століття були ключовими для подальшого генетичного мислення, наприклад:

1858 р. Німець Рудольф Вірхов ввів принцип безперервності життя шляхом поділу клітини і встановив клітину як одиницю розмноження.
1859 р. Британський Чарльз Дарвін представив свою теорію «Походження видів», у якій він стверджує, що існуючі організми походять від істот, які існували в минулому і які пройшли процес поступового походження з певними модифікаціями.
1865. Чех Грегор Мендель, який сьогодні вважається засновником генетики, встановив «закони Менделя», які складалися з перших основних правил щодо передачі моделей спадкування, від батьків до дітей. У ті часи його роботу ігнорували.
1900-1940 роки. Період «класичної генетики». Генетика виникла як власна незалежна наука з повторним відкриттям «законів Менделя».
1909 р. Датський Вільхем Йогансен ввів термін «ген» для позначення спадкових факторів дослідження Менделя.
1910. Томас Хант Морган і його група з Колумбійського університету відкрили основу хромосоми знайдено в кожній клітині.
1913. Альфред Стертевант накидав першу генетичну карту, яка показує розташування генів, серед інших важливих характеристик.
1930. Було підтверджено, що спадкові фактори (або гени) є основною одиницею успадкування як функціональної, так і структурної, і що вони розташовані в хромосомах.
1940-1969 рр. Білок ДНК був визнаний генетичною речовиною, а РНК — молекулою-посланником генетичної інформації. Був також прогрес у пізнанні структура і функції хромосом.
1970-1981 рр. У цей період з'явилися перші методи маніпуляцій з ДНК, і перші штучно зачаті миші та мухи були створені за допомогою генної інженерії із сумішшю ДНК інших організмів.
1990. Леп-Чі Цуй, Френсіс Коллінз і Джон Ріордан виявили дефектний ген, який, будучи мутований, відповідає за спадкове захворювання, яке називається «муковісцидоз». Джеймс Вотсон і Френсіс Крік разом з іншими співробітниками запустили чернетка «Геном людини» і виявив структуру подвійної спіралі молекули ДНК.
1995-1996 рр. За роки наукової та соціальної революції Ієну Вілмуту та Кіту Кемпеллу вдалося зловити повну послідовність геному та отримати першу ссавець клоновані з клітин молочної залози. Це була вівця Доллі, яка народилася не від з’єднання двох клітин (яйцеклітини і сперматозоїда), а виникла з клітини молочної залози іншої вівці, якої вже не було в живих.
2001-2019 роки. У цей період, який вважається «століттям генетики», проект геному людини був успішно завершений і досяг 99% секвенованого геному. Цей результат призвів до нової ери генетичних досліджень, які зробили відповідний внесок у біологію, Здоров'я і суспільства.

Значення генетики

Генетика — це наука, яка вивчає передачу спадкових ознак організму, а його траєкторія показує, що це наука про експоненційне зростання. Його внесок в еволюцію с видів і про надання рішень проблеми вроджені захворювання або захворювання є його найбільшою перевагою, незважаючи на той факт, що деякі експерименти йдуть пліч-о-пліч із суперечками на етичному та філософському рівні, наприклад клонування тварин.

Генетика людини

Гени визначають ріст, розвиток і функціонування організму.

Генетика людини вивчає біологічну спадковість людини через клітини, які є невеликими живими одиницями, які утворюють м’язи, шкіру, кров, нерви, кістки, органи та все, що складає організм. The Люди Вони виникають внаслідок об’єднання двох клітин, яйцеклітини та сперматозоїда, які утворюють нову клітину, яка називається «зигота», яка ділиться послідовно, поки не утвориться дитина з усіма своїми особливостями та характеристиками.

Людина має близько 30 000 генів, які містять інструкції, що визначають зростання, розвивається і функціонування організму. Гени знаходяться на 23 парах хромосом (або всього 46 хромосом) всередині клітин. Хромосоми — це структури, які містять ДНК і РНК, тобто мають послідовність хімічної інформації, яка визначає, якою буде морфологія та функціонування організму.

Генетична спадщина

Генетична спадковість — це передача через інформацію, яка існує в ядрі клітин, анатомічних, фізіологічних чи інших характеристик від живої істоти до її нащадків. Щоб знати генетичну спадковість, походження подібності між членами одного і того ж недостатньо сім'ї Скоріше, необхідно враховувати генетичну епідеміологію (хвороби предків) і навколишнє середовище в якому взаємодіє індивід. Передача генетичного матеріалу має такі характеристики:

Генотип. Це набір всієї переданої інформації, яку містять гени.
Фенотип. Це будь-яка видима характеристика, яку має індивід (фізична чи поведінкова), що визначається взаємодією між генотипом та середовищем.
Мейоз. Це одна з форм клітинного поділу клітин
репродуктивна, в якій відбувається зрощення або зигота двох клітин (яйцеклітини і сперматозоїда).
Мітоз. Саме поділ клітини призводить до появи двох нових клітин з однаковою кількістю хромосом, тобто однаковою Генетична інформація відповідно.
Мутація. Це зміна, яка виникає в генотипі індивіда і може бути спонтанною або спричинена генетичними мутаціями, які мають місце в ДНК.

Види генетичної спадковості

Чоловіки можуть передавати лише Y-хромосому своїм дітям чоловічої статі.

Існують різні типи генетичної спадковості, які залежать від дискретних одиниць, які називаються «генами». У людини 23 пари хромосом, одна пара від матері, а інша пара від батька. Хромосоми — це структури, які містять гени і в яких можуть існувати різні форми одного і того ж гена, які називаються «алелями».

Наприклад, у гені for колір З очей людина може успадкувати алель від батька, який визначає, що очі блакитні, і інший від матері, що вказує на те, що очі зелені. Тому колір очей індивідуума буде залежати від комбінації алелей одного гена. З цього прикладу будуть краще зрозумілі різні типи генетичної спадковості, які слідують далі.

Домінантно-рецесивне успадкування. Це відбувається, коли один з алелей домінує над іншим і його ознаки є домінуючими.
Неповне домінантне успадкування. Це відбувається, коли жоден алель не домінує над іншим, тому ознака у потомства є сумішшю обох алелей.
Полігенетичне успадкування. Це відбувається, коли індивідуальна характеристика контролюється двома або більше парами генів і виражається у вигляді невеликих відмінностей. Наприклад, висота.
Спадкування, пов'язане зі статтю. Це відбувається, коли алелі виявляються на статевих хромосомах (вони відповідають парі під номером 23), які представлені знаком «XY» у чоловіків і «XX» у жінок. Чоловіки можуть передавати свою Y-хромосому лише своїм дітям чоловічої статі, тому жодні зчеплені з Х ознаками не успадковуються від батька. І навпаки, це відбувається з матір’ю, яка передає свою Х-хромосому лише дочкам.

Генетична мінливість

Мутація спричинена будь-якою зміною послідовності ДНК.

Генетична мінливість — це модифікація генів особин одного виду, що відрізняються за різними ознаками населення в якому вони живуть. Наприклад, ягуари, які населяють Бразилію, майже вдвічі більші за тих, що населяють Мексику, хоча вони належать до одного виду. Існує два основних джерела генетичної мінливості:

Мутація. Він виробляється будь-якою зміною послідовності ДНК, як помилкою реплікації ДНК, так і радіацією чи хімічними речовинами в навколишньому середовищі.
Поєднання генів. Він утворюється під час розмноження клітин і є причиною більшості спадкових варіацій.

Генетичні маніпуляції

Генетична маніпуляція, або також називається «генна інженерія», зосереджується на вивченні ДНК з метою досягнення нею маніпуляцій. Він складається з серії методи Лабораторія, яка дозволяє модифікувати спадкові характеристики організму для виділення генів або фрагментів ДНК, їх клонування та введення в інші геноми для їх експресії. Наприклад, коли вводяться нові гени рослини або тварини, отримані організми називають «трансгенними».