Паз

The Паз зигота - це клітинний поділ у ранньому ембріогенезі. Він слід запліднення і є частиною преембіонального розвитку. Порушення поділу розщеплення пов'язані з генними мутаціями, такими як трисомія або батьківська дизомія.

Що таке борозна?

На початку ембріогенезу клітини діляться, прищипуючи запліднену яйцеклітину. Цей процес також називають борозненням або Грозовий поділ зигота позначає і зустрічається у всіх багатоклітинних живих істотах.

Ембріон не збільшується під час цього поділу клітин, а сегментується. Розділення борозни відбувається надзвичайно швидко, оскільки не вимагає жодного нового виробництва біологічних компонентів. Теоретичний поділ теоретично може відбуватися кожні сім-вісім хвилин таким чином.

На відміну від звичайного поділу клітин, поділи протікають синхронно, і зв'язок ядро-плазма постійно змінюється зі скороченим клітинним циклом, що складається з S і M фази. Кінцевим продуктом відділів борозни є так звані морули. Це наповнена клітиною сфера, яка містить бластомери. Ці бластомери є клітинами, що є результатом поділу.

Всього виділяють три різних типи борозни: меробластичне боронування риб, плазунів, комах та птахів, голобластичне боронування ссавців та земноводних та спіральне борознення кольців і молюсків.

Функція та завдання

Тріщинні відділи належать до передмбріональної фази ембріонального розвитку і пов'язані з заплідненням яйцеклітини. Розщепленню передує злиття ядра в яєчній клітині. Через кілька годин починається перший клітинний поділ, що породжує морулу від двоклітинної до чотирьохклітинної та восьмиклітинної стадії.

Морула - це округле скупчення клітин, яке з’являється на третій-четвертий день після запліднення. Відділення клітин відбувається у вигляді мітозу. Наступні клітини генетично ідентичні зиготі, тому їх також називають клонами.

Морула перетворюється на зародковий міхур або бластулу в маткову трубу протягом наступних п’яти-шести днів і в такому вигляді гніздиться на слизовій оболонці матки. Тому борозна зиготи є важливим підготовчим кроком для ембріонального розвитку і має відповідно високе значення для розмноження.

На початку кожного поділу розщеплення клітин, але не плазми, стає більше. Тож клітини ростуть пізніше і в даний час діляться лише на бластомери менших розмірів.

У плазмі зиготи є жовток, з різним розподілом. Зазвичай сторона, яка має відносно бідний жовток, протиставляється порівняно багатій жовтком стороні. Перехід між цими двома сторонами називається сірим півмісяцем. Розподіл жовтка визначає, як детально відбувається мітотичний поділ зиготи. Місця, багаті жовтком, називаються вегетативним полюсом і піддаються повільній борозни. На так званому полюсі тварин з боку, що не має жовток, борозна відбувається з більшою швидкістю. Тому різні типи канавок пов'язані з розподілом жовтка.

Повністю рівномірна різьблення відбувається, наприклад, з ізолецитальним жовтком. Жовток порівняно рівномірно розподілений у цих зиготах. Повністю рівна канавка створює рівномірно розподілені бластомери приблизно однакового розміру і зустрічаються переважно у холобластичних тварин.

Протилежне - абсолютно неефективна або дискоїдна канавка. Він передбачає розподіл телолецитального жовтка, в якому жовток знаходиться переважно на вегетативному полюсі зиготи. Яйця з особливо великою кількістю жовтка на вегетативному полюсі проходять через дискоїдну борозну. Наприклад, меробласти - це істоти з таким типом борозни.

Третій тип поділу борозни - це поверхнева борозна. Він відбувається на ядрах центролециталів, жовток яких лежить всередині. Нові клітини утворюються на поверхні яйця, а жовток залишається всередині.

Хвороби та недуги

Хромосомні втрати або дублювання можуть відбуватися вже при першому поділі розщеплення. Як правило, порушення подібного поділу яйцеклітини або сперматозоїда перед заплідненням є причиною таких симптомів. Під час мітотичного поділу, наприклад, створюються ембріони з трисомою або дисомою клітинної лінії там, де це не потрібно.

Універсальна дитяча дизомія, можливо, може перерости в ізодізомію, в якій батьківська хромосома повністю або частково дублюється. Генетичний дослідник знає такі порушення хромосом, як мозаїка. Наприклад, синдром Патау - споріднене захворювання, пов'язане з трисомією хромосоми 13. Синдром асоціюється з високою смертністю і пов'язаний з мертвонародженими. Мальформації кінцівок є настільки ж частиною клінічної картини, як вади серця або порушення розвитку мозку та вади розвитку центральної нервової системи.

Синдром Едвардса відомий як трисомія 18. Серцеві вади, порушення розвитку мозку та вади розвитку центральної нервової системи також присутні у цього захворювання. Мальформації кінцівок і області живота також є поширеними симптомами.

Сьогодні такі захворювання, як синдром Прадера-Віллі або синдром Енджельмана, також пов'язані з однопартійною дисомією. При синдромі Прадера-Віллі зазвичай є схильність до ожиріння, низький ріст і розумова вада. Синдром Енджельмана характеризується епілепсіями, неправильною формою та атаксією, а також судомами, розладами сприйняття та сильною психомоторною затримкою.

Наскільки суворі трисомії або диземії в окремих випадках і наскільки вони впливають на життя постраждалих, значно залежить від людини до людини.