Риботимідин

В Риботимідин це нуклеозид, який є компонентом тРНК та рРНК. Як така, вона відіграє важливу роль у численних обмінних процесах.

Що таке риботимідин?

Риботимідин також під назвою 5-метилуридин відомий. Це нуклеозид. Нуклеозиди - це поодинокі молекули тРНК та рРНК, які зустрічаються всередині клітин.

ТРНК або трансферна ДНК - це як інструмент, який використовується для перекладу ДНК в ланцюги амінокислот. Кожна молекула риботимідину складається з двох будівельних блоків: молекули цукру та нуклеїнової основи. Молекула цукру - це β-D-рибофураноза, яка, серед іншого, складається з п'яти атомів вуглецю. З цієї причини біологія також називає β-D-рибофуранозу пентозою, після грецького слова "п'ять". Основна структура молекули - це також п'ятикутне, замкнуте кільце. Другий компонент риботимідину - тимін.

Тимін є нуклеїновою основою, а також є важливою частиною людської ДНК, яка зберігає генетичну інформацію. Разом з аденіном тимін утворює парну основу. Атом N1 тиміну поєднується з атомом C1 β-D-рибофуранози. Молекулярна формула риботимідину - C10H14N2O6.

Функція, ефект та завдання

Риботимідин та три інші види нуклеозидів складають тРНК та рРНК. ТРНК - це передача рибонуклеїнової кислоти. Це допомагає при трансляції, біологічному перекладі ДНК в білкові ланцюги. Переклад залежить від копії генів.

Ця копія є месенджерною РНК або мРНК. Як і дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК), вона є формою зберігання біологічних даних. МРНК створюється всередині клітинного ядра. Це точна копія ДНК, яка сама ніколи не виходить з ядра клітини. Спеціалізовані ферменти відповідають за копіювання; Замість цукрової дезоксирибози вони використовують для мРНК цукрову рибозу. Готова мРНК мігрує з ядра клітини і, таким чином, передає генетичну інформацію решті клітини людини. Так звана рибосома переводить інформацію в мРНК в нитку білків. Білкова ланцюг складається з різних амінокислот.

Всього існує двадцять різних амінокислот, які складають усі складніші білкові молекули. Так званий триплет, тобто три пари основ ДНК або РНК, безпомилково кодує певну амінокислоту. Для того, щоб рибосома могла виконувати свою роботу, їй потрібна тРНК, яка є короткою ланцюгом РНК. ТРНК транспортує амінокислоти. Для цього тРНК зв'язує амінокислоту з одним кінцем і з'єднує з іншим кінцем відповідний триплет.

Тепер тРНК з'єднує мРНК та амінокислоту, як штифт. Рибосома приносить навантажену тРНК в положення, по одному. Амінокислоти поєднуються між собою за допомогою біохімічних процесів. Рибосома ковзає по одній трійці, і тРНК відокремлюється від амінокислоти з одного боку і мРНК з іншого. Тепер порожня тРНК може знову зв'язатись з новою молекулою амінокислот і повернути новий будівельний блок до перекладу.

Освіта, виникнення, властивості та оптимальні значення

Риботимідин зазвичай знаходиться в твердому стані. Організм людини може синтезувати риботимідин, поєднуючи молекулу цукру (рибозу) з нуклеобазою. У той час як ДНК складається з чотирьох основ аденіну, гуаніну, цитозину та тиміну, урацил замінює тимін як четверту основу в РНК. Урацил дуже схожий на тимін. За їх молекулярною будовою вони відрізняються лише однією групою (Н3С).

Обидва належать до піримідинових основ, основна структура яких утворює піримідинове кільце. Це закрита кільцеподібна структура з шістьма кутами та двома атомами азоту. Хоча риботимідин та інші нуклеозиди відомі в біології насамперед як компонент РНК, він також відіграє певну роль в інших біологічних процесах, оскільки він також є будівельним елементом у макромолекулах.

Хвороби та розлади

Захворювання, які можуть виникнути у зв’язку з риботимідином, це, наприклад, генетичні дефекти. Радіація, хімічні речовини та УФ-світло можуть підвищити ймовірність мутацій.

Мутація - це помилка в генетичній інформації, яка пошкоджує ланцюг ДНК. Така шкода постійно відбувається в організмі людини і, як правило, певні ферменти виявляють та відновлюють подібні порушення. Іноді, однак, вони не помічають помилок або не можуть їх виправити коректно або лише частково. Якщо механізм саморуйнування клітини виходить з ладу, він реплікується і тим самим поширює несправну генетичну інформацію. Такі порушення включають, наприклад, змішування або обмін нуклеобаз. Як результат, гени кодують неправильну інформацію і, за певних обставин, порушують центральні обмінні процеси.

Залежно від того, де в ДНК або РНК виникає така помилка, наслідки можуть бути дуже різними. ТРНК, в якій риботимідин зустрічається як один з чотирьох нуклеозидів, також може зазнати помилок. Якщо, наприклад, дефект синтезу риботимідину може бути порушений. Переклад - це процес, який перетворює генетичну інформацію в білки. Зокрема, помилки в кінцях шматка тРНК можуть призвести до того, що тРНК вже не зможе правильно зв’язуватися з мРНК або амінокислотою, яку вона повинна транспортувати.