Ми пояснюємо, що таке хромосомна теорія успадкування, сформульована Саттоном і Бовері. Крім того, як це ґрунтується на законах Менделя.
Що таке хромосомна теорія успадкування?
Хромосомна теорія успадкування або хромосомна теорія Саттона і Бовері є науковим поясненням передачі певних ознак через генетичний код що містить клітинка живий, що відбувається між одним поколінням індивідів і наступним.
Ця теорія була розроблена вченими Теодором Бовері та Уолтером Саттоном у 1902 році. Незважаючи на відстань між ними, Бовері (німець, 1862-1915) та Саттон (американець, 1877-1916) незалежно постулювали ті самі висновки, щоб на основі раніше існуючих знань про в спадкування і на функціонування клітин.
Це була дискусійна і суперечлива теорія до 1915 року, коли почали проводити експерименти з мухами Drosophila melanogaster американський учений Томас Хант Морган (1856-1945) повністю їх підтвердив.
Хромосомна теорія успадкування вивчала гени, тобто відрізки ДНК що вони кодують білок специфічні, також звані «спадковими факторами» у своїх дослідженнях про спадковість Грегор Мендель (1822-1884). Зокрема, він постулював, що гени розташовані в хромосомах клітини, у свою чергу, в межах клітинне ядро.
Існування хромосоми і про їх реплікацію під час поділу клітин було відомо, але відтепер вони стали набагато відомішими: було відомо, що вони походять гомологічними парами, одна від матері, а інша від батька, тому репродуктивні клітини або гамети повинні забезпечувати кожну особину з точною половиною генетичного матеріалу.
Ця теорія дозволила зрозуміти, чому одні ознаки успадковуються, а інші — ні, тобто чому один алель передається, а інший — ні, оскільки вони незалежні один від одного, оскільки розташовані в різних хромосомах. Наприклад, хромосома, яка містить інформацію про стать людини, відрізняється від хромосоми, яка містить інформацію про колір очей тощо.
Закони Менделя
Основний антецедент хромосомної теорії успадкування становлять дослідження Грегора Менделя, який провів серію експериментів і спостережень серед рослин гороху, зумів сформулювати відомі закони Менделя про спадковість у 1865 році.
Його досвід був фундаментальним для розуміння того, як генетичні ознаки передаються від покоління до покоління. По-перше, він виявив, що існують ознаки (гени) двох типів: домінантні (AA) або рецесивні (aa), залежно від того, чи проявляються вони в особина чи ні, будучи в останньому випадку носієм непроявленого гена.
Таким чином, Мендель припустив існування «чистих» індивідуумів (гомозиготних), домінантних чи рецесивних (АА чи аа), та інших гетерозигот, що виникають у результаті генетичного змішування та передачі (Аа), для кожної конкретної спадкової ознаки.
Цей підхід був першою спробою людини описати закони, що керують генетикою, і хоча його результати були визнані набагато пізніше, він є революційним внеском для свого часу, основою всього, що буде пізніше.