Плазматичні клітини

Плазматичні клітини виникають з В-клітин і тому є частиною імунної системи. Цей тип клітини є кінцевою стадією, яка вже не здатна ділити В-клітини, яка здатна продукувати антитіла. При таких захворюваннях, як множинна мієлома, вироджені плазматичні клітини розмножуються злоякісно.

Що таке плазмові клітини?

Плазматичні клітини - це клітини крові, відомі також як зрілі лімфоцити групи В. Як і Т-лімфоцити, вони входять до складу імунної системи. Всі лімфоцити є білими кров’яними клітинами, тобто лейкоцити, які відіграють роль насамперед в імунній відповіді. Вони продукують і виділяють антитіла. Як так звані ефекторні клітини, вони є продуктом останньої стадії диференціації серії B клітин.

На відміну від В-клітин, плазматичні клітини вже не здатні ділитися. Вони мігрують через кров у кістковий мозок, де їх постачають стромальні клітини. Вони продовжують вироблення та секрецію антитіл там. Після останнього поділу деякі з В-лімфоцитів стають так званими клітинами В-пам’яті, які мають відношення до імунологічної пам’яті і, таким чином, здатності імунної системи людини вчитися. Плазматичні клітини виготовляються з лімфоцитів групи В, які не перетворилися на клітини пам'яті після останнього поділу. Імунолог Астрід Фагрей вперше описав функцію плазматичних клітин у 20 столітті.

Анатомія та структура

Плазматичні клітини - активовані В-клітини. Вони активуються при контакті з певним антигеном. Після активації В-клітини стали плазматичними клітинами через стадію плазмобласту. Клітини круглої до овальної форми. Вони мають діаметр від десяти до 18 мкм. Через цей невеликий діаметр вони можуть рухатися по найтонших гілках крові.

Замість того, щоб бути гранульованою, його цитоплазма є базофільною. Ця кінцева форма В-клітин містить відносно велику кількість цитоплазми. Численні шари ендоплазматичного ретикулуму дозволяють плазматичним клітинам синтезувати особливо велику кількість антитіл. У ексцентричному положенні вони мають так зване ядро ​​накопичувача коліс. Оскільки, на відміну від своїх преформ, вони не мають MHC-II, вони не подають жодних сигналів до Т-хелперних клітин. Для цього вони все ще експресують невелику кількість поверхневих імуноглобулінів.

Функція та завдання

В-клітини являють собою специфічний антиген. Коли ці клітини в лімфатичних вузлах зустрічаються спеціалізованими Т-хелперами, спеціалізація яких відповідає їх представленню антигеном, В-клітини активуються. Така зустріч може відбутися лише після безпосереднього контакту з певним антигеном. Таким чином В-клітини стають плазматичними клітинами, які самі виробляють антитіла. Деякі з цих плазматичних клітин повертаються до первинних лімфатичних фолікулів. Там вони утворюють зародковий центр.

Однак плазматичні клітини можуть перерости в зародковий центр лише в тому випадку, якщо їх активувала Т-клітина. При активації незалежно від Т-клітин В-клітини не змінюють ізотипу. Вони продукують лише антитіла типу IgM і не можуть розвиватися у клітинах пам'яті В. В-клітини зародкового центру змінюють свій тип і стають плазматичними клітинами, які виробляють антитіла з високою спорідненістю в різних класах імуноглобулінів. Деякі з цих клітин стають клітинами пам'яті В, які забезпечують організм інформацією про специфічні антигени.

Оскільки клітини пам'яті запам'ятовують перший контакт, коли вони знову стикаються з антигеном, вони можуть активізуватися швидше і забезпечити більш ефективну імунну відповідь. Плазматичні клітини з високоафіційними антитілами різних класів пробиваються до кісткового мозку. Там вони постачаються стромальними клітинами і, таким чином, можуть вивільняти антитіла протягом певного періоду часу. Завдяки відповідній експресії, плазматичні клітини людини можуть характеризуватися поверхневими маркерами CD19, CD38 та CD138.

Хвороби

Найвідомішим захворюванням плазматичних клітин є множинна мієлома, також відома як плазмацитома. При множинної мієломи плазматичні клітини вироджуються і відбувається злоякісне розмноження. Це захворювання є раком кісткового мозку. Вироджені клітини зазвичай все ще продукують фрагменти антитіл. Антитіла абсолютно однакові між собою. Хід божевілля може бути надзвичайно різним. Хоча деякі форми цього захворювання можна охарактеризувати лише як передракові стадії, інші є надзвичайно злоякісними і зазвичай є летальними протягом дуже короткого часу.

Біль у кістках, зламані кістки та повільне розщеплення кісткової речовини злоякісними антитілами - основні симптоми. Кальцій у сироватці крові збільшується, а еритроцити знижуються. Вироджені антитіла осідають в органах і тканинах і можуть викликати такі симптоми, як ниркова недостатність. Крім захворювань, які вражають самі плазматичні клітини, кількість плазматичних клітин може сигналізувати про різні інші захворювання та недуги до лікаря. У разі хронічного зловживання алкоголем, наприклад, можна визначити занадто високі значення в сироватці крові.

Навпаки, у випадку сифілісу великих лімфатичних судин концентрація плазматичних клітин знижується. Захворювання, пов'язані з IgG4, ймовірно, також пов'язані з плазматичними клітинами. Це або аутоімунне захворювання, або алергічна реакція. Нарешті, захворювання ще не досліджено. Розмноження IgG4-позитивних плазматичних клітин в тканинах органу можна, однак, спостерігати як критерій захворювання. Потім уражений орган запалюється і виникають вузлові зміни, які спровоковані фіброзом. Зазвичай ці симптоми супроводжуються сильною лихоманкою.