Аурікулярна вада

А Аурікулярна вада характеризується аномаліями форми вушної раковини. Часто це не представляє цінності захворювання, як у виступаючих вух. Однак важкі вушні пороки розвитку можуть також бути супутнім симптомом синдрому з іншими фізичними вадами розвитку.

Що таке аурикулярна мальформація?

Термін Аурікулярна вада включає як невеликі аномалії вушної раковини, такі як виступаючі вуха, так і важкі вади розвитку, при яких вушні раковини можуть бути повністю відсутніми. Часто відхилення не пов’язані зі зниженням слуху і в таких випадках не мають значення захворювання. Особливо це стосується так званих парусних вух (виступаючих вух). В інших випадках вади є більш серйозними, а іноді також пов'язані з іншими фізичними вадами.

Мальформація зі зменшенням розміру вух називається мікротією. Важка мікротія зустрічається дуже рідко і зустрічається у 100-150 новонароджених на рік у Німеччині. Зазвичай спостерігається ізольована вушкова мальформація. Приблизно від 20 до 30 відсотків випадків це симптом основного синдрому, який є або генетичним, або викликаний кровотечею під час вагітності. Загалом вади розвитку вушної раковини поділяються на три ступеня тяжкості: від дисплазії першого ступеня до дисплазії третього ступеня.

причини

Причини розвитку вушної мальформації різноманітні. Часто це відхилення взагалі не представляє захворювання, як у виступаючих вух. У цих випадках це лише зовнішня характеристика, яка за визначенням відхиляється від норми лише в соціальному контексті. Тільки психологічний стрес від дражніння та висміювання може змусити постраждалих зазнати хірургічної корекції. Інші пороки розвитку є більш серйозними, особливо коли вони є мікротопами.

У більшості випадків це поодинокі вади розвитку, точна причина яких не відома. Іноді реєструється сімейний кластер. Тоді можна припустити, що вушка є спадковою. Як було встановлено, мальформація передається потомству з різним ступенем проникнення. Існує аутосомно-домінантне успадкування. Різні характеристики характеристик можуть мати як екологічні, так і рослинні причини. Приблизно в 30 відсотках випадків мальформація вушної раковини виникає разом з іншими вадами розвитку.

Тут відіграють роль або захворювання під час вагітності, або генетичні причини. Аурікулярна мальформація виникає особливо у зв'язку з двома синдромами. З одного боку - синдром Голденхара, а з іншого - синдром Франчесчетті. Синдром Голденхара - це однобічна деформація половини обличчя з вушковою мальформацією, зміщеним підборіддям в уражену сторону, неправильним формуванням або відсутнім оком, обмеженою мімікою та проблемами слуху. Причиною цього захворювання є підозра на кровотечу в тканинах плода, які служать вушною або щелепною ангіною. Синдром Франчесчетті - генетично обумовлене захворювання, яке також має інші вади розвитку.

Симптоми, недуги та ознаки

Аурикулярні вади виражаються у різноманітних відхиленнях у вушної раковини. Часто мова йде лише про виступаючі вуха (парусні вуха). Парусні вуха застосовуються, коли кут від вушної раковини до основи вуха перевищує 30 відсотків. В крайньому випадку це може бути до 90 відсотків. Вуха, однак, не мають значення захворювання. Однак вони розглядаються як естетична проблема. Уражені люди не страждають порушенням слуху.

Однак, через дратівливість та глузування, це перекошування вух часто призводить до проблем психічного здоров’я та соціальної ізоляції. Однак мікротрії більш серйозні. Це деформації вуха з аномально маленькими вушками. Порушення слуху зазвичай виникають лише тоді, коли обидва вуха уражені мікротією. Нормальний розвиток розмовної мови можна визначити у осіб, постраждалих з одного боку. Однак це не стосується двосторонніх вушних пороків. Якщо мальформації вушної раковини трапляються як частина синдрому, інші частини тіла також уражаються вадами розвитку.

Діагностика та перебіг захворювання

Діагностика аурикулярних вад головним чином полягає у визначенні того, чи є також порушення слуху. Шукають також причини мікротії. Сімейний анамнез часто дає підказки щодо спадкового розладу. Вірогідність їх появи у інших дітей можна оцінити.

Ускладнення

Як правило, мальформація вушної раковини не призводить до особливих ускладнень, а також не призводить до серйозного перебігу захворювання. Сама хвороба не має негативного впливу на здоров’я ураженої людини, так що зазвичай немає обмежень у повсякденному житті чи в житті пацієнта. Більшість постраждалих страждають від дратівливості або знущань через мальформацію вушних раковин.

Ці фактори можуть виникати особливо у дітей, так що вони часто є агресивними або дратівливими. Психологічні скарги, настрій чи депресія також можуть дати про себе знати і ще більше знизити якість життя постраждалої людини. У більшості випадків мальформація вушної раковини виникає разом з іншими вадами розвитку на тілі. Подальший перебіг сильно залежить від причини захворювання.

Як правило, мальформація вушної раковини не призводить до проблем зі слухом чи інших обмежень у житті відповідної людини. Вушну мальформацію можна усунути хірургічною процедурою. Тут також немає ніяких ускладнень. Само лікування також не є абсолютно необхідним. Тривалість життя постраждалої людини зазвичай не впливає на мальформацію вушних раковин.

Коли потрібно звертатися до лікаря?

У більшості випадків немає необхідності звертатися до лікаря, якщо у вушної раковині є вади розвитку. Для більшості постраждалих це оптична вада, яка не має значення для захворювання. Якщо інших скарг немає, звертатися до лікаря зазвичай не потрібно. Лікар потрібен, якщо є порушення слуху або якщо є біль або порушення балансу. Є зміни або інші захворювання вуха, які потрібно обстежити та уточнити.

Головні болі, запаморочення, нестабільна хода або відхилення від обличчя також повинні бути представлені лікаря. Якщо психологічні порушення виникають через порушення розвитку вушної раковини, потрібно вжити заходів. У разі емоційних або психічних порушень слід звернутися до лікаря. Особливі особливості поведінки, пригнічений настрій або вихід із соціального життя слід обговорити з лікарем. Консультація з лікарем доцільна у випадку вегетативних проблем, стресу або пригніченого настрою.

Терапія та лікування

При дисплазії першого ступеня неінвазивне лікування слід починати у новонародженого. Вушні хрящі немовляти все ще ковкі в перші дні життя. Вона може бути добре сформована з вушною раковиною, яка пройшла з п’ятого по сьомий день життя, щоб виправлення мальформації було виправлено. Якщо лікування розпочати пізніше, результати будуть не настільки хорошими через зростаючу жорсткість вушних раковин.

Інвазивні хірургічні методи корекції вушної корекції можуть починатися з четвертого по п'ятий рік життя дитини. В якості матеріалу використовується власний хрящ або пластик організму. Хрящовий матеріал з ребер виявився найкращим. Хірургічна процедура зазвичай складається з трьох етапів, які проводяться з інтервалом у три місяці. На першому етапі деформований вушний хрящ видаляється, а реберний хрящ видаляється.

Після того як рудиментарна шкіра підготовлена, вушну структуру формують із реберного хряща та імплантують. На другому кроці вушну раковину піднімають і утворюється вушна складка. У третій операції проводяться подальші виправлення. Однак іноді цей крок більше не потрібен.

Ви можете знайти свої ліки тут

Прогноз та прогноз

Прогноз щодо вушних пороків розвитку поки що не дуже хороший. Якщо слухова здатність не була порушена або вкрай порушена, мальформація вушної раковини була в кращому випадку косметичною проблемою. Її часто вкривали довше волосся. Єдиною альтернативою був пластичний передсердний протез, який розміщували над неправильно сформованим вушком.

Крім аудіологічної реабілітації, останнім часом косметичні операції сприяли успішному вдосконаленню оптики. Медичні страхові компанії покривають витрати, якщо ця особа страждає від важких комплексів неповноцінності та депресії. Це часто трапляється, наприклад, з молоддю.

Надалі перспективи для пацієнтів із вушними пороками розвитку можуть бути значно покращені. Китайські вчені пересадили вушні раковини на ряд уражених дітей. Шкіру та хрящі тканини органу слуху в лабораторії вирощували з власних клітин організму. Потім нові вушні раковини виготовляли за допомогою 3D-принтера та імплантували замість неправильно сформованої вушної раковини. Власні клітини організму мінімізували ризик відторгнення.

Залишається зрозуміти, чи переконають західні вчені результати операції з фотодоказами, опублікованими в медичному журналі. Більшість вушних раковин є вродженими. Тож вони сильно вдаряють дітей та молоді. У дорослих трапляються лише декілька вад суглобових вад розвитку, наприклад, внаслідок нещасних випадків або викривлення захворювань.

профілактика

Профілактика аурикулярної мальформації неможлива. Виправлення пороку можна виправити лише в незначних випадках шляхом швидкої, неінвазивної процедури в перші дні життя ураженого новонародженого.

Догляд за ними

У більшості випадків у постраждалої людини є лише кілька і лише обмежені заходи прямого подальшого догляду у випадку розвитку вушної мальформації. Тому людині, яка постраждала, слід в ідеалі дуже рано проконсультуватися з лікарем, щоб запобігти подальшим ускладненням чи скаргам. Самостійне зцілення не може відбутися, тому при перших ознаках та скаргах слід звернутися до лікаря.

Якщо постраждалі бажають завести дітей, рекомендується генетичне тестування та консультування, щоб запобігти повторному виникненню мальформації передсердь у дітей. У багатьох випадках цю ваду можна полегшити невеликою хірургічною процедурою. Особливих ускладнень чи скарг немає.

Після процедури регулярні огляди у лікаря дуже корисні. Оскільки вушна судинна мальформація може призвести до серйозних психологічних скарг або депресії, особливо у дітей, у деяких випадках вони залежать від психологічної підтримки власної родини. Сама хвороба не скорочує тривалість життя пацієнта, і подальші подальші заходи не доступні.

Ви можете зробити це самостійно

У разі вади розвитку вушної раковини в більшості випадків захворювання не має значення. Це оптичний недолік, якому піддаються відповідні особи. Отже, у повсякденному житті це може призвести до дражнити, що у важких випадках може призвести до психологічних проблем для пацієнта. Для запобігання такому розвитку слід скористатися можливостями, які спричиняють поліпшення самопочуття, і, таким чином, сприймаються як корисні для постраждалих.

Для приховання вушної мальформації можна використовувати різноманітні методи або прийоми. Носіння головного убору або створення різних зачісок може добре приховати помітність на голові. Завдяки цій мірі мальформація вуха залишається прихованою від багатьох людей і, таким чином, залишається непоміченою. Коментарі, зауваження чи неприємні погляди інших людей зменшуються таким чином.

Маючи стосунки з людьми з соціального середовища, зацікавлена ​​особа потребує здорової та стабільної впевненості в собі. Заяви інших не повинні впливати на психічний стан пацієнта. Сприяти цьому допомагають родичі та партнери, вибудовуючи почуття досягнення та просуваючи особистість відповідної людини. У розмовах слід сказати, що цінність людини не залежить від їх зовнішності. Основна увага повинна бути зосереджена на здібностях та компетенціях відповідної людини, щоб зміцнити внутрішні сили.