Моторні білки

Моторні білки належать до групи білків цитоскелету. Цитоскелет служить для стабілізації клітини та її руху, а також транспортних механізмів у клітині.

Що таке рухові білки?

Група цитоскелетних білків складається з рухових білків, регулюючих білків, мостів білків, граничних білків і каркасних білків. Моторні білки складаються з голови та хвоста. Головний домен - це одночасно і домен двигуна.

Це служить для зв'язування з цитоскелетом з метою формування білкової структури. Руховий домен містить сайт зв'язування для аденозинтрифосфату (АТФ) та області білка, який здійснює певний рух при зміні конформації. Руховий домен є високозбереженим у кожній з підгруп цитоскелетних білків, тобто всі білки з однієї підгрупи мають однаковий структурований і функціонуючий моторний домен. Хвостовий домен, з іншого боку, зв'язується з відповідним цільовим білком. Він також може служити для того, щоб кілька рухових білків утворювали один з одним комплекс білків.

Функція, ефект та завдання

Група рухових білків складається з кінезинів, престинів, динеїнів та міозинів. Кінезин зазвичай утворює димери, тобто вони утворюють білкові комплекси парами. Вони зв’язуються з мікротрубочками клітини і рухаються вздовж цих мікротрубочок від мінусу до плюсового кінця, тобто від ядра клітини до клітинної мембрани.

Цей рух по мікротрубочках транспортує органели або везикули всередині клітини з одного місця в інше. Кінезин відіграє певну роль у вивільненні нейротрансмітерів, при якому везикули з нейромедіаторами транспортуються по мікротрубочках до пресинаптичної мембрани. Кінезин також бере участь у поділі клітин. Подібно до кінезину, динеїн також утворює димери і зв'язується з мікротрубочками. Однак вони рухаються від плюсу до мінусового кінця, тобто від клітинної мембрани до ядра клітини. Це також відоме як ретроградний транспорт. Специфічні динеїни зустрічаються в допоміжних засобах для переміщення клітини, таких як реснички або джгутики, які також відомі як джгутики.

Вони виявляються, наприклад, у сперматозоїдах. Міозин також може димерувати і зв'язуватися з актиновими нитками. Вони рухаються від мінусу до плюсового кінця ниток і, як уже описаний кінезин, служать для транспортування везикул. Підтип Mysoin VI, однак, не рухається в цьому напрямку. Крім того, Mysoin разом з актином відбувається більшою мірою в м’язовій тканині для того, щоб мати змогу виконувати там скорочення м’язів. Це робиться шляхом штовхання актинових ниток один до одного. Мізоїн також відіграє важливу роль в ендо- та екзоцитозі, а також у русі клітин.

Цей тип локомоції може виникати в клітинах, які не мають джгутиків або війок. Мізоїн також має таку особливість, що він зустрічається лише в еукаріотів порівняно з динеїном та кінезином, які також зустрічаються у прокаріотів. Престін виникає у волосяних клітинах внутрішнього вуха. Порівняно з описаними до цього моторними білками, престин регулюється електричною напругою, що призводить до його механічного руху в клітині.

Освіта, виникнення, властивості та оптимальні значення

Рухові білки - це аллостеричні білки. Ці білки змінюють свою конформацію, тобто форму, після того як вони зв'язують ліганд. Наприклад, це може бути рецептор, такий як рецептор інсуліну, який змінює свою конфігурацію після зв'язування зі своїм лігандом, інсуліном. Це призводить до того, що рецептор запускає сигнальний каскад. Рухові білки потребують аденсо-трифосфату (АТФ) для своєї активності.

Вони використовуються для генерування руху в клітці, але також для транспорту в клітині, наприклад, ендо- або екзоцитоз. Це засвоєння або вивільнення клітиною певних речовин або білків. Одним із прикладів є доставка нейромедіаторів через пресинаптичне припинення нейрона через сплавлення везикул, які містять нейротрансмітер і розташовані в клітині, з плазматичною мембраною нейрона.

Хвороби та розлади

Якщо в гені є мутації, які кодують білок Мізоїн в організмі людини, це може призвести до гіпертрофічної кардіоміопатії. Це захворювання м’язів серця. Цей тип е-захворювання є вродженим.

Це призводить до нерівномірного потовщення м’язів у лівому шлуночку. Це відомо як гіпертрофія. Вправа або інша фізично напружена діяльність призводить до звуження відтікаючих судин лівого шлуночка. Серцеві м’язи напружуються, що характеризується як порушення порушення. Наслідки - це аритмія серця та задишка для постраждалих. Цей стан лікують медикаментозними препаратами, або зливається кровоносна судина в лівому шлуночку блокується і м’язова тканина видаляється.

Ще одне захворювання - міопатія Мізойна. Це призводить до скупчення мізоїну в м’язових клітинах. В результаті м’язи стають слабкими. Захворювання зазвичай діагностується в дитячому віці, але може виникнути і в подальшому житті. Ослаблення м’язів призводить до уповільнення ходи і труднощів при піднятті рук. У важких випадках цього захворювання також виникає утруднене дихання.

Дефекти м’язової мізоїни також можуть призвести до так званого синдрому Ашера. Це захворювання, яке призводить до глухоти і сліпоти. Дефект рухового білка кінезину може призвести до захворювання Шарко-Марі-Зуба, що є формою м'язової атрофії.