Хромосоми

В Хромосоми це передавач генетичної інформації. Вони гарантують, що фізичні характеристики батьків передаються їх дітям. У той же час, якщо хромосоми будуть порушені, можуть виникнути серйозні захворювання.

Що таке хромосоми?

ДНК є основою для успадкування. Це брехня згорнулася у вигляді Хромосоми попереду. У людини 46 хромосом. З них 23 походять від матері та 23 - від батька. За винятком статевих клітин, кожна клітина в організмі людини має 46 хромосом.

Кількість хромосом відрізняється від виду до виду, але не дає жодної інформації про розвиток організму. Наприклад, чорні птахи мають 80 хромосом. Хромосоми з'являються в гомологічних парах.

Це означає, що за відтворення генетичної інформації відповідають дві хромосоми. З 46 хромосом дві відомі як гоносоми. Ваше завдання - визначити стать. Хромосоми розташовані в ядрах клітин, які також відомі як носії генетичного матеріалу.

Якби ви розгорнули його будову, вона би вимірювала близько 2 метрів у довжину. Хромосоми також діляться під час ділення клітин. Цей процес називається мітозом або мейозом. Мейоз відбувається в статевих клітинах, клітинах яйцеклітини та сперми, а мітоз - у всіх інших клітинах організму. Існуючі хромосоми відтворюються таким чином, що вони завжди однакові.

Анатомія та структура

Хромосоми складаються з двох половинок. Вони часто не мають однакової довжини і називаються хроматидами. Посередині половинки перехрещуються. Хромосоми, що об’єднуються на одному з кінців хромоатидів, називаються субметацентричними. Руки здаються укороченими. Місце, де зустрічаються половинки, називається центромером.

В ході мітозу або мезої хроматиди діляться в центромері і притягуються до кінців клітин. Оскільки кожна клітина містить генетичну інформацію, необхідно, щоб вона також дублювалася під час поділу клітин. Хроматиди складаються з згорнутої ДНК. Це, у свою чергу, укладається у подвійну нитку.

У подвійній пасмо дві основні пари поєднуються між собою. Вони стикаються один з одним і доповнюють один одного. З чотирьох різних базових пар лише дві завжди збігаються. Руки хромосоми зазвичай знаходяться в положенні, схожому на X.

Функція та завдання

У хромосом є два особливих завдання: з одного боку вони визначають стать дитини, а з іншого - надають всю необхідну генетичну інформацію. До них відносяться, наприклад, колір очей і волосся. Спадкова інформація надходить від матері та батька. Ось чому хромосоми завжди з’являються попарно. Риси успадковуються домінуючим або рецесивним чином.

Оскільки мати і батько передають однакову характеристику в кожному випадку і, наприклад, інформація буде доступна для двох різних кольорів очей, одна з характеристик повинна переважати в подальшому процесі. Крім зовнішніх подій, хромосоми також відповідають за розвиток навичок і поведінки. Крім того, вони можуть передавати наявні захворювання новонародженому. З іншого боку, набуті властивості, такі як велика м’язова маса, не передаються у спадок.

Лише 23-а хромосома, так звана гоносома, грає роль у статі. Статеві хромосоми відрізняються Х та Y хромосомами. Жінки мають дві Х-хромосоми, у чоловіків - X та Y-хромосому. Відповідно, саме сперма визначає, яка стать передається у спадок, оскільки жінки мають лише Х-хромосоми і тому не можуть передавати Y-хромосому.

Недуги та хвороби

Без хромосом успадкування теж не могло відбутися. Відповідно, великі ускладнення можуть виникнути, якщо кількість чи форма неправильна.

Синдром Дауна, також відомий як трисомія 21 в спеціалізованих колах, особливо добре відомий. У назві вже представлена ​​інформація про існуючу проблему: 21-а хромосома існує 3 рази замість двічі. У уражених дітей виявляються порушення розвитку, але також і фізичні скарги, такі як вади серця.

При синдромі Тернера, з іншого боку, одна хромосома відсутня. Захворювання може вразити лише дівчат, оскільки відсутня хромосома є другою Х-хромосомою. Пацієнти відзначають низький ріст і безпліддя. Що стосується хромосомних порушень, то помітно, що у жінок, які мають дві Х-хромосоми, пошкодження однієї з гоносом можна компенсувати.

Однак це не так у чоловіків. Факт можна пояснити тим, що у чоловіків є лише одна Х-хромосома, це означає, що дефекти в цьому неможливо компенсувати. Це призводить до спадкових захворювань, які вражають майже лише чоловіків. Прикладами цього є червоно-зелена хвороба, гемофілія або м’язова дистрофія Дюшенна. У дуже рідкісних випадках пацієнти - жінки.

Взагалі дефекти хромосом можуть виникати під час ділення клітин, злиття яйцеклітини та сперматозоїдів або під час утворення статевих клітин. Такий процес призводить до занадто багато або занадто мало хромосом. Можливо також, що структура хроматид пошкоджена. Крім того, не можна виключити, що певні зовнішні впливи негативно впливають на хромосоми. До них відносяться, наприклад, радіація або деякі хімічні речовини.

Хвороби, засновані на дефекті хромосом, не піддаються лікуванню. Пом'якшити отримані наслідки можна лише.